VLA-ED: 1000 ppm (3600 mg/m3)
VLA-EC: -
Sinónimos: difluoroclorometano; CFC22; Freón 22; R22; F22
Nº EINECS: 200-871-9
Nº CE: -
Nº CAS: 75-45-6
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS:
El CFC22 es un gas incoloro con un ligero olor dulce.
Peso molecular: 86,47
Factor de conversión
(20 ºC, 101 kPa): 3,60 mg/m3 = 1 ppm
Fórmula molecular: CHCIF2
Solubilidad: soluble en éter, acetona y cloroformo; muy soluble en agua
Punto de
fusión: 160 ºC
Punto de ebullición: - 40,8 ºC
Presión de vapor: 885 kPa a 20 ºC
USOS MÁS FRECUENTES
El CFC22 se obtiene de la reacción del cloroformo con el fluoruro de hidrógeno.
Su principal aplicación es como refrigerante en sistemas de aire acondicionado y
en neveras y congeladores comerciales y domésticos. Es el material de partida
para la producción de politetrafluoretileno (PTFE) y bromoclorofluorocarbono (BCF)
que se emplean para extinción de incendios, y se usa también para el soplado de
espumas plásticas.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Hay pocos datos disponibles sobre los niveles de absorción de CFC22. El CFC22
presenta una baja toxicidad aguda en animales, con resultado de muerte para
concentraciones del 28% (1 kg/m3) y superiores. No se dispone de información a
cerca de la irritación o sensibilización en animales.
En repetidos estudios de exposición, no se detectaron signos de toxicidad en
ratas o ratones expuestos a 10.000 ppm (36 g/m3) de CFC22 durante 5 - 6 horas al
día y 90 días o más (Tinston et al., 1981a y b). Se han documentado numerosos
efectos (menor ganancia de peso, comportamientos hiperactivos, cambios en la
bioquímica clínica y alteraciones en el peso de los órganos) a dosis de 50.000
ppm (180 g/m3).
El potencial genotóxico del CFC22 ha sido convenientemente estudiado en una
serie de sistemas in vitro e in vivo, pero únicamente demostró ser mutagénico
en la prueba de Ames, con y sin activación metabólica (Longstaff et al, 1984).
Los resultados de los ensayos in vivo de clastogénesis no han sido concluyentes
(Anderson y Richardson, 1979). No está clara la relevancia que tienen para la
salud humana los resultados positivos de la prueba de Ames.
Los estudios de carcinogénesis en ratas y ratones han detectado un aumento en la
incidencia de tumores (principalmente fibrosarcomas de la glándula salivar y de
la glándula de Zymbals) únicamente en ratas macho expuestas a 50.000 ppm (180
g/m3) de CFC22 (Tinston et al., 1981a). No obstante, posteriormente se
descubrió que la sustancia empleada en los ensayos estaba contaminada con varios
otros clorofluorocarbonos, en particular con clorofluorometano (FC31), un
conocido carcinógeno de gran potencia. En consecuencia, y dada la ausencia de
efectos de inducción de tumores en un estudio de carcinogénesis mediante
alimentación forzada en ratas (Longstaff et al., 1984), se considera que el
CFC22 no representa un riesgo carcinogénico para los seres humanos. Existen también pruebas de teratogénesis en ratas, y no en conejos, expuestos a 50.000 ppm
(180 g/m3), pero no a 10.000 ppm (36 g/m3) de CFC22 (Palmer et al., 1978a y b).
Hay pocas investigaciones disponibles sobre la exposición de humanos al CFC22.
La exposición está poco documentada y, en general, se produce con exposición
simultánea a otros CFCs y a otras sustancias. El CFC22, inhalado en ensayos
controlados sobre humanos y animales, no ha sido metabolizado de forma
significativa y se ha eliminado principalmente por exhalación.
RECOMENDACIÓN
Los estudios de Tinston et al. (1981 a y b) y de Palmer et al. (1978a y b),
donde se indica un NOAEL de 10.000 ppm (36 g/m3) para toxicidad crónica y
teratogénesis en ratas, se consideran como la mejor base disponible para
elaborar la propuesta de VLA-ED. Se aplica un factor de incertidumbre de 10
dada la falta de datos en seres humanos. El VLA-ED es 1000 ppm (3600 mg/m3).
Este valor se refiere únicamente a CFC22 puro. No se considera necesario
incluir VLA-EC ni la notación "vía dérmica".
A los niveles aconsejados, no se prevén dificultades de medición.
BIBLIOGRAFÍA
-
WATCH (1992). Criteria document for an occupational exposure limit:
Chlorodifluoromethane. UK Health and Safety Commission.
-
Anderson, D. and Richardson, C.R. (1979). Arcton 22: a second cytogenetic study
in the rat. ICI Central Toxicology Laboratory Report No CTL/P/445.
-
Longstaff, E., Robinson, M., Bracibrook, C., Styles, J.A. and Purchase, I.F.H.
(1984). Genotoxicity and carcinogenicity of fluorocarbons: assessment by short-term
in vitro tests and chronic exposure in rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 72,
15-31.
-
Palmer, A.K., Cozens, D.D., Clark, R. and Clark, G.C. (1978a). Effect of Arcton
22 on pregnant rats: relationship to
anophthalmia and microphthalmia. ICl Central Toxicology Laboratory Report No CTL/C/548.
-
Palmer, A.K., Cozens, D.D., Clark, R. and Clark, G.C. (1978b). Effect of Actron
22 on pregnancy of the New Zealand White rabbit. ICl Central Toxicology
Laboratory Report No CTL/C/547.
-
Tinston, D.J., Chart, I.S., Godley, M.J., Gore, C.W. and Litchfield, M.H.
(1981a).
-
Chlorodifluoromethane (CFC22): Long term inhalation study in the rat.
ICl
Central Toxicology Laboratory Report No CTL/P/548.
-
Tinston, D.J., Chart, I.S., Godley, M.J., Gore, C.W., Gaskell, B.A. and
Litchfield, M.H. (1981b). Chlorodifluoromethane (CFC22): Long term inhalation
study in the mouse. ICl Central Toxicology Laboratory Report No CTL/P/547.